Фармакодинамика
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Селективно блокирует активность периферических Н1 гистаминовых рецепторов. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация Cmaxдостигается примерно через 3 ч.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Выведение
Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве (менее 2%) почками и через кишечник (менее 7%) в неизмененном виде. Период полувыведения T1/2 составляет в среднем 27 ч.
Показания
– ÐллеÑгиÑеÑкий ÑÐ¸Ð½Ð¸Ñ (ÑÑÑÑанение или облегÑение ÑÐ¸Ñ Ð°Ð½Ð¸Ñ, заложенноÑÑи ноÑа, вÑÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñлизи из ноÑа, зÑда в ноÑÑ, зÑда неба, зÑда и покÑаÑÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³Ð»Ð°Ð·, ÑлезоÑеÑениÑ);
– кÑапивниÑа (ÑменÑÑение или ÑÑÑÑанение кожного зÑда, ÑÑпи).
Действующее вещество
Состав
1 мл ÑиÑопа ÑодеÑжиÑ: акÑивное веÑеÑÑво: дезлоÑаÑадин 0,5 мг.
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва: пÑÐ¾Ð¿Ð¸Ð»ÐµÐ½Ð³Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð»Ñ â 150,0 мг, ÑоÑбиÑол â 150,0 мг, гипÑомеллоза â 3,5 мг, ÑÑкÑалоза â 2,0 мг, наÑÑÐ¸Ñ ÑиÑÑÐ°Ñ â 1,26 мг, аÑомаÑизаÑÐ¾Ñ ÑÑÑÑи-ÑÑÑÑÑи (аÑомаÑизиÑÑÑÑие веÑеÑÑва, пÑÐ¾Ð¿Ð¸Ð»ÐµÐ½Ð³Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð»Ñ Ð1520) â 0,75 мг, Ð»Ð¸Ð¼Ð¾Ð½Ð½Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа â 0,5 мг, вода â q.s.
Как принимать, дозировка
Взаимодействие
Специальные указания
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
Применение при беременности
ÐÑименение пÑепаÑаÑа ÐÐÐÐÐÐ -3® ÑиÑоп пÑи беÑеменноÑÑи пÑоÑивопоказано в ÑвÑзи Ñ Ð¾ÑÑÑÑÑÑвием клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ Ð¾ безопаÑноÑÑи его пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² даннÑй пеÑиод.
ÐезлоÑаÑадин вÑделÑеÑÑÑ Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ñименение пÑепаÑаÑа в пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑÐ¼Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑивопоказано.
Аналоги
Отзывы
Вес | 0.145 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! |
Производитель | Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия |
Лекарственная форма | раствор для приема внутрь |
Бренд | Байер Биттерфельд ГмбХ |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Блогир-3, 0,5 мг/мл 60 мл с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.