Бикалутамид Канон, 150 мг 30 шт

Онкологические заболевания

Рак предстательной железы – в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.

Показания

Рак предстательной железы – в составе комбинированной терапии с аналогом ГнРГ или с хирургической кастрацией.

Фармакологическое действие

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Специальные указания

С осторожностью применять у пациентов с умеренно выраженными и тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. возможна кумуляция бикалутамида в организме.

В период лечения требуется регулярный контроль функции печени. В случае развития тяжелых изменений необходимо прекратить прием бикалутамида.

Действующее вещество

Бикалутамид

Состав

Действующие вещества:

бикалутамид 150 мг.

Вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный 107 мг,

кроскармеллоза натрия 19,5 мг,

лактозы моногидрат 132,9 мг,

повидон 7,6 мг,

натрия стеарилфумарат 3 мг.

Состав пленочной оболочки:

Опадрай II белый 12 мг.

Беременность

Не назначают пациентам женского пола.

Противопоказания

Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом;
детский возраст;
повышенная чувствительность к бикалутамиду;
не назначают пациентам женского пола.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз.

Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия.

Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи.

Прочие: гематурия.

Взаимодействие

При применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%.

При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций.

Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций.

Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.

Передозировка

Случаи передозировки у человека не описаны.

Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое.

Проведение диализа не эффективно, так как бикалутамид прочно связывается с белками и не выводится почками в неизмененном виде. Показана общая поддерживающая терапия и мониторинг жизненно-важных функций организма.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Производитель

Канонфарма продакшн ЗАО, Россия