Беталок Зок, 50 мг 30 шт
€8.52 €7.46
Фармакотерапевтическая группа: бета1-адреноблокатор селективный
Код АТХ: С07АВ02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Метопролол – b1-адреноблокатор, блокирующий b1-рецепторы в дозах значительно меньших, чем дозы, требующиеся для блокирования b2-рецепторов.
Метопролол обладает незначительным мембраностабилизирующим эффектом и не проявляет активности частичного агониста.
Метопролол снижает или ингибирует агонистическое действие, которое оказывают на сердечную деятельность катехоламины, выделяющиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, что метопролол обладает способностью препятствовать увеличению частоты сердечных сокращений (ЧСС), минутного объема и усилению
сократимости сердца, а также повышению артериального давления (АД), вызываемых резким выбросом катехоламинов.
В отличие от обычных таблетированных лекарственных форм селективных b1- адреноблокаторов (включая метопролол тартрат), при применении препарата Беталок® ЗОК наблюдается постоянная концентрация препарата в плазме крови и обеспечивается устойчивый клинический эффект (b1-блокада) в течение более чем 24 часов.
Вследствие отсутствия явных пиковых концентраций в плазме, клинически Беталок® ЗОК характеризуется лучшей b1-селективностью по сравнению с обычными таблетированными формами b1-адреноблокаторов. Кроме того, в значительной степени уменьшается потенциальный риск побочных эффектов, наблюдаемых при пиковых концентрациях препарата в плазме, например, брадикардия и слабость в ногах при ходьбе.
Пациентам с симптомами обструктивных заболеваний легких при необходимости можно назначать Беталок® ЗОК в сочетании с b2-адреномиметиками. При совместном использовании с b2-адреномиметиками Беталок® ЗОК в терапевтических дозах в меньшей степени влияет на вызываемую b2-адреномиметиками бронходилатацию, чем неселективные b-адреноблокаторы. Метопролол в меньшей степени, чем неселективные b- адреноблокаторы, влияет на продукцию инсулина и углеводный метаболизм. Влияние препарата на реакцию сердечно-сосудистой системы в условиях гипогликемии значительно менее выражено по сравнению с неселективными b-адреноблокаторами.
Применение препарата Беталок® ЗОК при артериальной гипертензии приводит к значительному снижению артериального давления в течение более чем 24 часов, как в положении лежа и стоя, так и при нагрузке. В начале терапии метопрололом отмечается увеличение сосудистого сопротивления. Однако при длительном приёме возможно снижение АД вследствие уменьшения сосудистого сопротивления при неизменном сердечном выбросе.
В MERIT-HF (исследовании выживаемости при хронической сердечной недостаточности (класс II-IV по классификации NYHA) и сниженной фракции сердечного выброса (≤ 0,40), включавшем 3991 пациента) Беталок® ЗОК показал повышение выживаемости и снижение частоты госпитализаций. При длительном лечении пациенты достигали общего улучшения симптомов (по классам NYHA). Также терапия с применением Беталок® ЗОК показала повышение фракции выброса левого желудочка, снижение конечного систолического и конечного диастолического объемов левого желудочка.
Качество жизни в период лечения препаратом Беталок® ЗОК не ухудшается или улучшается. Улучшение качества жизни при лечении препаратом Беталок® ЗОК наблюдали у пациентов после инфаркта миокарда.
Фармакокинетика
При контакте с жидкостью таблетки быстро распадаются, при этом происходит диспергирование активного вещества в желудочно-кишечном тракте. Скорость высвобождения активного вещества зависит от кислотности среды. Длительность терапевтического эффекта после приема препарата в лекарственной форме Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением) составляет более 24 часов, при этом достигается постоянная скорость высвобождения активного вещества в течение 20 часов. Период полувыведения составляет в среднем 3,5 часа.
Беталок® ЗОК полностью абсорбируется после приема внутрь. Системная биодоступность после приема внутрь однократной дозы составляет приблизительно 30-40%.
Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени. Три основных метаболита метопролола не обнаруживали клинически значимого b-блокирующего эффекта. Около 5% пероральной дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть препарата выводится в виде метаболитов. Связь с белками плазмы крови низкая, примерно 5-10%.
Показания
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
ÐеÑалок® ÐÐРпÑедназнаÑен Ð´Ð»Ñ ÐµÐ¶ÐµÐ´Ð½ÐµÐ²Ð½Ð¾Ð³Ð¾ пÑиема один Ñаз в ÑÑÑки, ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ ÑÑÑом. ТаблеÑÐºÑ ÐеÑалок® ÐÐÐ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоглаÑÑваÑÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð¶Ð¸Ð´ÐºÐ¾ÑÑÑÑ. ТаблеÑки (или ÑаблеÑки, ÑазделеннÑе пополам) не ÑледÑÐµÑ ÑазжевÑваÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ кÑоÑиÑÑ. ÐÑием пиÑи не влиÑÐµÑ Ð½Ð° биодоÑÑÑпноÑÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑа.
ÐÑи подбоÑе Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ избегаÑÑ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð±ÑадикаÑдии.
ÐÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑензиÑ
50-100 мг один Ñаз в ÑÑÑки. ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ ÑвелиÑиÑÑ Ð´Ð¾ 200 мг в ÑÑÑки или добавиÑÑ Ð´ÑÑгое анÑигипеÑÑензивное ÑÑедÑÑво, пÑедпоÑÑиÑелÑнее диÑÑеÑик и блокаÑоÑ
«медленнÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð² дигидÑопиÑидинового ÑÑда.
СÑенокаÑдиÑ
100-200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки. ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи к ÑеÑапии Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½ дÑÑгой анÑиангиналÑнÑй пÑепаÑаÑ.
СÑабилÑÐ½Ð°Ñ ÑимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑиÑÑолиÑеÑкой ÑÑнкÑии левого желÑдоÑка
ÐаÑиенÑÑ Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ Ð² ÑÑадии ÑÑабилÑной Ñ ÑониÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи без Ñпизодов обоÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² ÑеÑение поÑÐ»ÐµÐ´Ð½Ð¸Ñ 6 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¸ без изменений в оÑновной ÑеÑапии в ÑеÑение поÑÐ»ÐµÐ´Ð½Ð¸Ñ 2 неделÑ.
ТеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи β-адÑеноблокаÑоÑами иногда Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑивеÑÑи к вÑÐµÐ¼ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¼Ñ ÑÑ ÑдÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑимпÑомаÑиÑеÑкой каÑÑинÑ. РнекоÑоÑÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ пÑодолжение ÑеÑапии или Ñнижение дозÑ, в ÑÑде ÑлÑÑаев Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½ÑÑÑ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð¾ÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа.
СÑабилÑÐ½Ð°Ñ Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, II ÑÑнкÑионалÑнÑй клаÑÑ
РекомендÑÐµÐ¼Ð°Ñ Ð½Ð°ÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÐеÑалок® ÐÐРпеÑвÑе 2 недели 25 мг один Ñаз в ÑÑÑки. ÐоÑле 2 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ ÑеÑапии доза Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвелиÑена до 50 мг один Ñаз в ÑÑÑки, и далее Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑдваиваÑÑÑÑ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñе 2 недели.
ÐоддеÑживаÑÑÐ°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° Ð´Ð»Ñ Ð´Ð»Ð¸ÑелÑного леÑÐµÐ½Ð¸Ñ 200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки.
СÑабилÑÐ½Ð°Ñ Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, III-IV ÑÑнкÑионалÑнÑй клаÑÑ Ð ÐµÐºÐ¾Ð¼ÐµÐ½Ð´ÑÐµÐ¼Ð°Ñ Ð½Ð°ÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пеÑвÑе 2 недели 12,5 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐÐ (половина ÑаблеÑки 25 мг) один Ñаз в ÑÑÑки. Ðоза подбиÑаеÑÑÑ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð²Ð¸Ð´ÑалÑно. РпеÑиод ÑвелиÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿Ð°ÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½ Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ наблÑдением, Ñак как Ñ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи могÑÑ ÑÑ ÑдÑиÑÑÑÑ.
ЧеÑез 1-2 недели доза Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвелиÑена до 25 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки. ÐаÑем по пÑоÑеÑÑвии 2 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвелиÑена до 50 мг один Ñаз в ÑÑÑки. ÐаÑиенÑам, коÑоÑÑе Ñ Ð¾ÑоÑо пеÑеноÑÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑ, можно ÑдваиваÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñе 2 недели до доÑÑÐ¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð°ÐºÑималÑной Ð´Ð¾Ð·Ñ 200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки.
Ð ÑлÑÑае аÑÑеÑиалÑной гипоÑензии и/или бÑадикаÑдии Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð½Ð°Ð´Ð¾Ð±Ð¸ÑÑÑÑ ÑменÑÑение ÑопÑÑÑÑвÑÑÑей ÑеÑапии или Ñнижение Ð´Ð¾Ð·Ñ ÐеÑалок® ÐÐÐ. ÐÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ Ð² наÑале ÑеÑапии не обÑзаÑелÑно ÑказÑваеÑ, ÑÑо Ð´Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÐеÑалок® ÐÐРне бÑÐ´ÐµÑ Ð¿ÐµÑеноÑиÑÑÑÑ Ð¿Ñи далÑнейÑем длиÑелÑном леÑении. Ðднако доза не должна повÑÑаÑÑÑÑ Ð´Ð¾ ÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ñ, пока ÑоÑÑоÑние не ÑÑабилизиÑÑеÑÑÑ. ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑÐ¾Ð»Ñ ÑÑнкÑии поÑек.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑдеÑного ÑиÑма
100-200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки. ÐоддеÑживаÑÑее леÑение поÑле инÑаÑкÑа миокаÑда 200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки.
ФÑнкÑионалÑнÑе наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑдеÑной деÑÑелÑноÑÑи, ÑопÑовождаÑÑиеÑÑ ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°Ñдией
100 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки. ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ ÑвелиÑиÑÑ Ð´Ð¾ 200 мг в ÑÑÑки.
ÐÑоÑилакÑика пÑиÑÑÑпов мигÑени
100-200 мг пÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐРодин Ñаз в ÑÑÑки.
ÐаÑÑÑение ÑÑнкÑии поÑек
ÐÐµÑ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи коÑÑекÑиÑоваÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек.
ÐаÑÑÑение ÑÑнкÑии пеÑени
ÐбÑÑно из-за низкой ÑÑепени ÑвÑзи Ñ Ð±ÐµÐ»ÐºÐ°Ð¼Ð¸ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼Ñ ÐºÐ¾ÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¼ÐµÑопÑолола не ÑÑебÑеÑÑÑ. Ðднако пÑи ÑÑжелом наÑÑÑении ÑÑнкÑии пеÑени (Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑжелой ÑоÑмой ÑиÑÑоза пеÑени или поÑÑокавалÑнÑм анаÑÑомозом) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ Ñнижение дозÑ.
Ðожилой возÑаÑÑ
ÐÐµÑ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи коÑÑекÑиÑоваÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов пожилого возÑаÑÑа.
ÐеÑи
ÐпÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа ÐеÑалок® ÐÐÐ Ñ Ð´ÐµÑей огÑаниÑен.
Взаимодействие
Специальные указания
Краткое описание
Противопоказания
Побочные действия
ÐеÑалок® ÐÐÐ Ñ Ð¾ÑоÑо пеÑеноÑиÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑами, побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ Ð² оÑновном ÑвлÑÑÑÑÑ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ð¼Ð¸ и обÑаÑимÑми.
ÐÐ»Ñ Ð¾Ñенки ÑаÑÑоÑÑ ÑлÑÑаев пÑименÑли ÑледÑÑÑие кÑиÑеÑии: оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо (>10%), ÑаÑÑо (1-9,9%), неÑаÑÑо (0,1-0,9%), Ñедко (0,01-0,09%) и оÑÐµÐ½Ñ Ñедко (< 0,01%).
СеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑÐ°Ñ ÑиÑÑема
ЧаÑÑо: бÑадикаÑдиÑ, оÑÑоÑÑаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ (оÑÐµÐ½Ñ Ñедко ÑопÑовождаÑÑаÑÑÑ Ð¾Ð±Ð¼Ð¾Ñоком), Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð»Ð¾Ð´Ð°Ð½Ð¸Ðµ конеÑноÑÑей, оÑÑÑение ÑеÑдÑебиениÑ;
ÐеÑаÑÑо: вÑеменное ÑÑиление ÑимпÑомов ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, AV блокада I ÑÑепени; каÑдиогеннÑй Ñок Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¾ÑÑÑÑм инÑаÑкÑом миокаÑда, оÑеки, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² облаÑÑи ÑеÑдÑа;
Редко: дÑÑгие наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоводимоÑÑи, аÑиÑмии;
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: гангÑена Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¿ÑедÑеÑÑвÑÑÑими ÑÑжелÑми наÑÑÑениÑми пеÑиÑеÑиÑеÑкого кÑовообÑаÑениÑ.
ЦенÑÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÑÐ²Ð½Ð°Ñ ÑиÑÑема
ÐÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо: повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑомлÑемоÑÑÑ; ЧаÑÑо: головокÑÑжение, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ;
ÐеÑаÑÑо: паÑеÑÑезиÑ, ÑÑдоÑоги, депÑеÑÑиÑ, Ñнижение конÑенÑÑаÑии вниманиÑ, ÑонливоÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ беÑÑонниÑа, ноÑнÑе коÑмаÑÑ;
Редко: повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð½ÐµÑÐ²Ð½Ð°Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð±ÑдимоÑÑÑ, ÑÑевожноÑÑÑ;
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: амнезиÑ/наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð°Ð¼ÑÑи, подавленноÑÑÑ, галлÑÑинаÑии.
ÐелÑдоÑно-киÑеÑнÑй ÑÑакÑ
ЧаÑÑо: ÑоÑноÑа, боли в облаÑÑи живоÑа, диаÑеÑ, запоÑ; ÐеÑаÑÑо: ÑвоÑа;
Редко: ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ ÑлизиÑÑой оболоÑки полоÑÑи ÑÑа.
ÐеÑенÑ
Редко: наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии пеÑени; ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: гепаÑиÑ.
ÐожнÑе покÑовÑ
ÐеÑаÑÑо: ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ ÑÑÐ¿Ñ (по ÑÐ¸Ð¿Ñ Ð¿ÑоÑиазоподобной кÑапивниÑÑ), повÑÑенное поÑооÑделение;
Редко: вÑпадение волоÑ;
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: ÑоÑоÑенÑибилизаÑиÑ, обоÑÑÑение пÑоÑиаза.
ÐÑÐ³Ð°Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°Ð½Ð¸Ñ
ЧаÑÑо: одÑÑка пÑи ÑизиÑеÑкой нагÑÑзке; ÐеÑаÑÑо: бÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñпазм;
Редко: ÑиниÑ.
ÐÑÐ³Ð°Ð½Ñ ÑÑвÑÑв
Редко: наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð·ÑениÑ, ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ Ð¸/или ÑаздÑажение глаз, конÑÑнкÑивиÑ; ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: звон в ÑÑÐ°Ñ , наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÐºÑÑовÑÑ Ð¾ÑÑÑений.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑкелеÑно-мÑÑеÑной ÑиÑÑемÑ
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: аÑÑÑалгиÑ.
Ðбмен веÑеÑÑв
ÐеÑаÑÑо: ÑвелиÑение маÑÑÑ Ñела.
ÐÑовÑ
ÐÑÐµÐ½Ñ Ñедко: ÑÑомбоÑиÑопениÑ.
ÐÑоÑие
Редко: импоÑенÑиÑ/ÑекÑÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¸ÑÑÑнкÑиÑ.
Передозировка
Применение при беременности
Аналоги
Вес | 0.032 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять по истечении срока годности. |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Производитель | АстраЗенека Индастриз/АстраЗенека АБ, Россия |
Лекарственная форма | таблетки с пролонгированным высвобождением |
Бренд | АстраЗенека Индастриз/АстраЗенека АБ |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Беталок Зок, 50 мг 30 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.