Армавискон Хондро 3 мл

– для симптоматического лечения остеоартрита легкой, средней или тяжелой степени;
– для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменения- ми суставов;
– для реабилитации после артроскопии;
– для лечения пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки и регулярно нагружающих пораженный сустав.

Действующее вещество

Состав

Состав на 1 мл: хондроитина сульфат натрия – 30,0 мг, натрия гиалуронат – 20,0 мг, натрия цитрата дигидрат – 8,63 мг, лимонная кислота безводная – 4,89 мг, натрия хлорид – 2,1 мг, 10 М раствор натрия гидроксида – до pH 6,4-7,6, вода для инъекций – до 1 мл.
Динамическая вязкость раствора составляет более 2000 мПа•с, осмоляль- ность – 239 – 376 мОсм/кг, рН – 6,4 – 7,6.

Как принимать, дозировка

Внутрисуставно. Армавискон® Хондро вводят в сустав в объеме в зависи- мости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена. Рекомендуется введение до 2 инъекций. Обычно для коленного сустава используется игла 21G, для других суставов рекомендуется использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.
Раствор должен вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение, в асептических условиях в лечебных учреждениях. Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутри- суставной инъекции, например, подкожное введение лидокаина.
Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции. Не следует применять дезинфицирующие средства, содержащие четвер- тичные аммониевые соединения, поскольку гиалуроновая кислота осаж- дается в присутствии этих веществ.
Режим введения в тазобедренный и др. суставы определяется врачом индивидуально с учетом тяжести дегенеративных или травматических из- менений в суставе. Рекомендуется выполнять инъекции в тазобедренный и др. суставы под ультразвуковым или рентгеноскопическим контролем. Вводить раствор следует точно в полость сустава по стандартным мето- дикам, учитывая анатомические особенности. Перед введением раствора следует удалить выпот из суставной сумки. Для удаления выпота и введе- ния раствора может использоваться одна и та же игла, однократно вве- денная перед аспирацией. При этом шприц с раствором присоединяется к освобожденной от шприца игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синови- альной жидкости перед медленным введением. Следует соблюдать прави- ла асептики и антисептики при выполнении процедуры. Введение раствора в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во вре- мя инъекции. При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии. Следует избегать попадания воздуха в шприц.
Порядок работы со шприцем
1. Вскройте контурную ячейковую упаковку/пакет в асептических условиях.
2. Открутите колпачок с кончика шприца (колпачок насажен плотно).
3. Выдавите воздух через кончик шприца, держа одной рукой цилиндр, а дру- гой плавно нажимая на поршневой шток. Следите за тем, чтобы не выда- вить раствор.
4. Плотно насадите иглу на шприц. Накрутите иглу на шприц до тех пор, пока она не пройдет путь резьбы и не сядет плотно.
5. Визуально убедитесь, что игла прошла путь резьбы до конца.
6. Снимите колпачок с иглы прямым движением. Следите за тем, чтобы не открутить иглу.
Выдавите остатки воздуха из системы, держа одной рукой цилиндр шпри- ца, а другой плавно нажимая на поршневой шток, пока на кончике иглы не появится раствор.
Раствор следует вводить медленно, оказывая минимально необходимое давление.
В случае закупорки иглы не следует усиливать давление на поршневой шток. Вместо этого следует прекратить введение раствора и заменить иглу.
Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократ- ного использования. Содержимое шприца должно быть использовано не- медленно после вскрытия.
Не использованный до конца раствор не подлежит хранению.

Меры предосторожности при применении
Следует избегать попадания иглы во время манипуляции в кровеносные сосуды и нервы.
Не следует использовать изделие Армавискон® Хондро с поврежденной или вскрытой упаковкой.
Пациенты, которые испытали какие-либо осложнения в течение несколь- ких дней после инъекции, должны немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие

Специальные указания

Натрия гиалуронат получен путем ферментации бактерий Streptococcus equi и тщательно очищен. Тем не менее, врач должен учитывать потенци- альный риск, связанный с инъекционным введением любых биологических веществ.
В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки.
Армавискон® Хондро не влияет на способность человека управлять авто- транспортом, заниматься другими потенциально опасными видами дея- тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Только для однократного применения.
В комплект может входить 2 иглы инъекционные одноразовые стерильные для возможности выбора врачом иглы необходимого калибра/размера в зависимости от сустава, в который будет вводиться раствор.
Обязательно обращайте внимание на срок годности иглы, указанный на ее этикетке.
Для безопасного использования и ликвидации использованных игл соблю- дайте общегосударственные и региональные правила и нормы.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам изделия;
– наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в су- ставе;
– наличие инфекции или повреждений, или признаков активного заболе- вания кожного покрова в области предполагаемой инъекции;
– применение у пациентов с установленным диагнозом аутоиммунного за- болевания или проходящих курс иммунотерапии;
– острый синовит;
– беременность и период грудного вскармливания;
– возраст до 18 лет.

Побочные действия

Применение при беременности

Аналоги