Актовегин, 40 мг/мл 10 мл 5 шт

Актовегин положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума и среднем через 3 ч (2-6 ч).

Актовегин увеличивает концентрации АТФ, ЛДФ, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и ГАМК.

Применение препарата Актовегин для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляций – повышается концентрация ДНК. гемоглобина и гидроксипролина.

Показания

метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);

Фармакологическое действие

Актовегин положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума и среднем через 3 ч (2-6 ч).

Актовегин увеличивает концентрации АТФ, ЛДФ, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и ГАМК.

Применение препарата Актовегин для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляций – повышается концентрация ДНК. гемоглобина и гидроксипролина.

Специальные указания

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.

Нe используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.

Действующее вещество

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Состав

1 ампула содержит:

действующее вещество:

Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 1) – 400,0 мг;

вспомогательное вещество:

вода для инъекций – до 10 мл.

1) В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата.

Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
отек легких;
олигурия, анурия;
задержка жидкости в организме.
С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Такеда Фармасьютикалс ООО, Россия