Акатинол Мемантин, 10 мг 90 шт

Акатинол Мемантин – миорелаксант центрального действия.

Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.

Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

Фармакологическое действие

Акатинол Мемантин – миорелаксант центрального действия.

Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.

Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Специальные указания

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.

Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Действующее вещество

Мемантин

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой

1 табл.:

мемантин гидрохлорид 10 мг

вспомогательные вещества:

лактоза;

МКЦ;

кремния диоксид коллоидный;

тальк;

магния стеарат оболочка:

метакриловой кислоты сополимер;

натрия лаурилсульфат;

полисорбат 80;

триацетин;

симетикона эмульсия;

тальк

Беременность

Противопоказано при беременности.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

тиреотоксикоз;
эпилепсия;
судороги (в т.ч. в анамнезе);
инфаркт миокарда;
сердечная недостаточность.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–

Со стороны организма в целом — общие побочные реакции

Часто

Головная боль

Редко

Утомляемость

Инфекции

Редко

Грибковые инфекции

Психические нарушения

Часто

Сонливость

Редко

Спутанность сознания

Редко

Галлюцинации

Частота не установлена

Психотические реакции

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко Гипертензия

Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия

Желудочно-кишечные нарушения

Часто Запор

РедкоТошнота,рвота

Частота не установлена

Панкреатит

Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы

Часто Головокружение

Редко Нарушение походки

Очень редко Судороги

1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.

2 Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном.

Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.

Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

4 года

Производитель

Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия