Пиженум, 40 мг 28 шт

Фармако-терапевтическая группа: Желез желудка секрецию понижающее средство – протонного насоса ингибитор

Фармакологическое действие

Ингибитор H⁺-K⁺-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Показания

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Фармакологическое действие

Фармако-терапевтическая группа: Желез желудка секрецию понижающее средство – протонного насоса ингибитор

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Специальные указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Действующее вещество

Пантопразол

Состав

1 таб. содержит:

Активные вещества:

пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг, что соответствует содержанию пантопразола – 40 мг.

Вспомогательные вещества: натрия карбонат – 10 мг, маннитол – 42.7 мг, кросповидон – 50 мг, повидон К90 – 4 мг, кальция стеарат – 3.2 мг.

Состав оболочки: опадрай желтый (гипромеллоза – 79.96%, повидон К25 – 1.52%, титана диоксид – 1.4%, краситель железа оксид желтый – 0.12%, пропиленгликоль – 17%) – 20 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата [1:1] (Эудрагит L-30 D-55) – 14.2 мг, триэтилцитрат – 1.48 мг.

Беременность

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Противопоказания

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко – тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко – слабость, головокружение; в единичных случаях – начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко – сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях – отеки, повышение температуры тела.

Взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Производитель

Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция